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Accueil > Thèmes de mobilisation > Droits des malades > Accompagnement de la fin de vie
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Baromètre CISS-BVA sur les droits des malades 2017, enquête réalisée par l'institut BVA pour le CISS

Baromètre CISS-BVA sur les droits des malades 2017, enquête réalisée par l'institut BVA pour le CISS - 03 mars 2017

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Avis sur le consentement des personnes vulnérables, adopté à l'unanimité en Assemblée plénière du 16 avril 2015 par la Commission nationale consultative des droits de l’homme (CNCDH)

Avis sur le consentement des personnes vulnérables, adopté à l'unanimité en Assemblée plénière du 16 avril 2015 par la Commission nationale consultative des droits de l’homme (CNCDH) - 16 avril 2015

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"Propositions d’amendements à la proposition de loi créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie", note du CISS

"Propositions d’amendements à la proposition de loi créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie", note du CISS - 19 février 2015

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"Fin de vie", note de position du CISS

"Fin de vie", note de position du CISS - 28 octobre 2014

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Observatoire du CISS sur les droits des malades, rapport 2013 de Santé Info Droits

Observatoire du CISS sur les droits des malades, rapport 2013 de Santé Info Droits - 17 octobre 2014

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Recueil de témoignages et satistiques liés à l'activité 2013 de Santé Info Droits

Recueil de témoignages et satistiques liés à l'activité 2013 de Santé Info Droits - 17 octobre 2014

Complément à l'Observatoire du CISS sur les droits des malades 2013

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Baromètre sur les droits des malades 2013 - Enquête LH2 pour le CISS

Baromètre sur les droits des malades 2013 - Enquête LH2 pour le CISS - 19 avril 2013

Dans un environnement dont on voit qu’il requiert une démarche volontariste pour l’information des malades et la pleine application de leurs droits, ce baromètre consacre la place de nos associations comme organisations de référence pour représenter et défendre les intérêts des malades et de l’ensemble des usagers du système de santé : elles occupent la 1ère place du palmarès 2013 en étant attendues dans ce rôle par 52% des Français (+12 points par rapport à 2012), et même par 62% des personnes atteintes d’une ALD. Une légitimité que la puissance publique doit reconnaître et valoriser, notamment comme moyen d’action complémentaire auprès des usagers du système de santé, par rapport aux lacunes identifiées en termes d’information et d’application de leurs droits.


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