L’Association française des Polyarthritiques et des rhumatismes inflammatoires chroniques est une association loi 1901, reconnue d'utilité publique, qui mène de nombreuses actions d’information pour permettre à toutes et à tous de mieux comprendre la maladie et de mieux se repérer dans les traitements. Ses objectifs sont d’aider les patients à mieux vivre avec cette maladie chronique, de représenter et de défendre leurs intérêts et de promouvoir la recherche.

Forte aujourd’hui de plus de 47 700 membres, l’ADMD, association régie par la loi du 1er juillet 1901, a été créée par annonce au Journal Officiel du 5-6 mai 1980. Depuis 30 ans, elle milite pour que chacun puisse choisir les conditions de sa propre fin de vie. Conformément à ses conceptions personnelles de dignité et de liberté.

Depuis sa création, plus de 106 000 personnes ont adhéré à l’ADMD. Parmi elles, se comptent des médecins, des enseignants, des magistrats, des personnels médicaux et paramédicaux, des scientifiques, des ingénieurs, des députés, des sénateurs, des écrivains, des artistes, des journalistes, des adhérent(e)s de tous les milieux sociaux, politiques, philosophiques et confessionnels.

Fondée en 1955 par des hémophiles et des parents en collaboration avec des médecins spécialistes, l'Association française des Hémophiles s’est donnée un rôle d'information et d'entraide. Elle est reconnue d’utilité publique depuis 1968. L’association milite pour une amélioration constante des connaissances et des traitements de l’hémophilie. Pour être plus forte, l’AFH est membre de la Fédération mondiale de l’Hémophilie. Pour être plus proche de ses adhérents, des comités régionaux sont présents dans toute la France.

L'AFH organise des réunions d’information, des stages de formation au traitement à domicile, des séjours sanitaires, des voyages et des camps de vacances pour les enfants et les adolescents, des rencontres entre parents, etc.

Créée en 1958 par des malades et parents de malades, reconnue d’utilité publique en 1976, l’AFM a pour objectif de vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle. Elle s’est fixée deux missions - guérir les maladies neuromusculaires et réduire le handicap qu’elles provoquent  - et quatre axes prioritaires pour les maladies neuromusculaires - le développement des thérapeutiques, les actions vers les familles, la myologie et la revendication.

L’AFM organise, depuis 1987, chaque 1^er  week-end de décembre, le Téléthon, opération de collecte de fonds et de sensibilisation du grand public combinant une émission télévisée de 30h et des dizaines de milliers de manifestations dans toute la France.

L’AFVD est une association de patients pour les patients atteints de douleurs chroniques, de type loi de 1901 créée en décembre 2006. Ses missions : 1. Aider les patients atteints de douleurs chroniques et/ou de souffrances psychiques à devenir acteurs de leur parcours de soins en les sortant de leur isolement, en les écoutant, en les accompagnant, en soutenant leurs proches et en les informant des moyens existant pour les soulager. 2. Travailler auprès des professionnels de santé pour compléter la prise en charge des douleurs chroniques en apportant l'expertise des patients sur le terrain. 3. Intervenir auprès des décideurs en Santé publique pour représenter les patients, faire reconnaître le syndrome douloureux chronique comme une maladie et améliorer l'accès aux soins pour tous sur tout le territoire, en intégrant les enjeux économiques et sociaux liés à l'évolution de la population. 4. Informer tous les publics de l'existence des douleurs chroniques et des souffrances psychiques associées, et les sensibiliser sur leur impact sur la vie des patients et de leur entourage.

L'AFVS a pour mission de combattre le saturnisme et de défendre les intérêts des familles touchées par la maladie. Elle a pour objectifs d'obtenir des pouvoirs publics une véritable politique de santé publique, des mesures de prévention et de réparation, le relogement prioritaire et urgent des familles et une indemnisation des victimes.

Créée en 1984, AIDES est la première association française de lutte contre le sida. 1500 militants, volontaires et salariés, se mobilisent chaque jour dans plus de 70 villes de France. AIDES adapte ses actions de soutien et de prévention selon l’évolution de l’épidémie. L’association défend dans la proximité le droit des personnes et combat l’exclusion. À partir des besoins des personnes séropositives recensés lors des actions de terrain, AIDES intervient auprès des pouvoirs publics pour faire évoluer la législation et le système de santé lorsqu’ils induisent l’inégalité d’accès aux soins ou aux droits. Servir de laboratoire d’idées, développer des projets pilotes, mener des actions innovantes en matière de réduction des risques de contamination est également au coeur des missions de l’association.

A l’international, AIDES accompagne plus de 40 associations locales de lutte contre le sida dans une vingtaine de pays en Afrique.

Toutes les actions de AIDES s’appuient sur une éthique dont AIDES ne s’est jamais départie depuis sa création : indépendance idéologique, confidentialité, respect de l’identité de chacun, non-jugement et liberté d’expression.

Alliance du Cœur, anciennement la FNAMOC, a été créée en 1993. Engagée depuis sa création en faveur d’une politique de prévention de proximité, elle organise ou relais des actions d’information auprès des jeunes afin de les sensibiliser aux menaces que représentent la suralimentation, la sédentarisation, le surmenage, le stress et la consommation de tabac. On citera des rendez-vous désormais célèbres tels que « la Journée du cœur », « le Parcours du cœur », « Ces gestes qui sauvent », « Jamais la première cigarette »... Reconnue par les pouvoirs publics, l’Alliance du Cœur participe aux divers groupes de travail du ministère de la Santé.

Association loi 1901, l’Alliance Maladies Rares, créée le 24 février 2000, rassemble plus de 200 associations de malades et accueille en son sein des malades et familles isolés, "orphelins" d’associations. Elle représente environ 2 000 pathologies rares et 2 millions de malades.
Elle a pour mission de :

-  faire connaître et reconnaître les maladies rares sur leurs enjeux scientifiques, sanitaires et sociaux, ainsi que les personnes qu’elles concernent, auprès du public et des pouvoirs publics,

- améliorer la qualité de vie et l’espérance de vie des personnes malades en contribuant à un meilleur accès à l’information, au diagnostic, aux soins, aux droits, à la prise en charge et à l’insertion,

- aider les associations à remplir leurs propres missions en étant pour elles un lieu d’accueil et de ressources,

- promouvoir la recherche scientifique et clinique afin de donner l’espoir de guérison.

L’Alliance Maladies Rares s’est enfin imposée comme un porte-parole national capable d’influer sur les politiques concernant les maladies rares, tant au niveau national que régional.

L'ANDAR est une association régie par la loi de 1901 créée en 1984 pour lutter contre la polyarthrite rhumatoïde (PR). Animée et gérée par des polyarthritiques bénévoles, elle regroupe près de 4 000 adhérents en France métropolitaine et rassemble une vingtaine d’antennes régionales réparties sur l’ensemble du territoire national, mais également présente dans plusieurs pays étrangers.
Ses objectifs : mettre à la disposition des personnes atteintes de PR et de leur entourage l’information sur la PR et ses conséquences ; faciliter le dialogue entre les malades et tous les professionnels de la santé impliqués dans la prise en charge des patients ; défendre les droits des malades en sensibilisant les autorités publiques et les tutelles aux problèmes posés par cette maladie ; stimuler et contribuer financièrement à la recherche médicale ; sensibiliser le grand public.
N° Vert de l'ANDAR : 0800 001 159 (appel gratuit depuis un poste fixe).