Dossier présentant le nouveau volet de l’Observatoire citoyen des restes à charge en santé axé sur les tarifs en cas d’hospitalisation.
Tarifs des prestations médicales pour une information plus transparente en direction des usagers
Observatoire du CISS sur les droits des malades, rapport 2015 de Santé Info Droits - 21 septembre 2016
Télécharger le document"Remboursement des dispositifs médicaux : double peine", dossier de presse commun CISS/60 Millions de consommateurs/Santéclair - 20 novembre 2014
Télécharger le document"Conditions de fixation du prix du médicament, évalution des médicaments, transparence des décisions publiques", lettre ouverte du CISS à Marisol Touraine - 22 octobre 2014
Télécharger le document"Hospitalisation : des restes à charge imprévisibles", dossier de presse commun CISS/60 Millions de consommateurs/Santéclair - 22 mai 2014
"Dépassements d’honoraires, déremboursements, franchises… Création de l'Observatoire citoyen des restes à charge en santé", dossier de presse commun CISS / 60 Millions de consommateurs / Santéclair - 27 mai 2013
Le dossier de presse détaille notre démarche et les premiers résultats de cet observatoire rendus publics (moyennes nationales pour rappeler les grandes tendances en matière de restes à charge liés aux honoraires des professionnels de santé ; des chiffres détaillés par région et département, en particulier pour les médecins de secteur 2 dans les 4 spécialités retenues).
Baromètre sur les droits des malades 2013 - Enquête LH2 pour le CISS - 19 avril 2013
Dans un environnement dont on voit qu’il requiert une démarche volontariste pour l’information des malades et la pleine application de leurs droits, ce baromètre consacre la place de nos associations comme organisations de référence pour représenter et défendre les intérêts des malades et de l’ensemble des usagers du système de santé : elles occupent la 1ère place du palmarès 2013 en étant attendues dans ce rôle par 52% des Français (+12 points par rapport à 2012), et même par 62% des personnes atteintes d’une ALD. Une légitimité que la puissance publique doit reconnaître et valoriser, notamment comme moyen d’action complémentaire auprès des usagers du système de santé, par rapport aux lacunes identifiées en termes d’information et d’application de leurs droits.